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Echinopsis acanthura
(Vaupel) Molinari 2015
Fotografía de Echinopsis acanthura in habitat

2014, Perú, Lima

 

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Sinónimos

Binghamia acanthura, Borzicactus acanthurus, Cereus acanthurus*, Cleistocactus acanthurus, Loxanthocereus acanthurus, Borzicactus acanthurus ssp. acanthurus, Cleistocactus acanthurus ssp. acanthurus, Loxanthocereus bicolor, Loxanthocereus canetensis, Echinopsis acanthura ssp. canetensis, Haageocereus convergens, Loxanthocereus convergens, Loxanthocereus cullmannianus, Cleistocactus erectispinus, Loxanthocereus eremiticus, Loxanthocereus erigens, Binghamia eriotricha, Borzicactus eriotrichus, Cereus eriotrichus, Loxanthocereus eriotrichus, Loxanthocereus eulalianus, Echinopsis acanthura ssp. faustiana, Borzicactus faustianus, Haageocereus faustianus, Loxanthocereus faustianus, Borzicactus acanthurus ssp. faustianus, Cleistocactus acanthurus ssp. faustianus, Loxanthocereus gracilispinus, Haageocereus imperialensis, Borzicactus keller-badensis, Loxanthocereus keller-badensis, Loxanthocereus multifloccosus, Loxanthocereus neglectus, Haageocereus pacaranensis, Loxanthocereus pacaranensis, Haageocereus paradoxus, Echinopsis acanthura ssp. pullata, Loxanthocereus pullatus, Borzicactus acanthurus ssp. pullatus, Cleistocactus acanthurus ssp. pullatus
* Basiónimo

Distribución

Perú (Lima)

Estado de conservación

(1)   Casi Amenazado, NT

Comentarios

Nota: Desde años, los análisis moleculares revelaron la estrecha relación entre Echinopsis s.l. y los otros géneros dentro la tribu Trichocereeae, o subtribu Trichocereinae, (Nyffeler 2002, 317, 319; Schlumpberger 2009; Lendel et al. 2006, unpubl. data in Nyffeler & Eggli 2010). Aún más recientes análisis moleculares de Echinopsis (Schlumpberger & Renner 2012), han demostrado claramente que una correcta interpretación cladística de los datos moleculares, en la dirección de un género  Echinopsis monofilético, conduce a la asimilación en Echinopsis s.l., como actualmente concebida (Anderson 2001; Hunt et al. 2006; Anderson & Eggli 2011), de Cleistocactus Lemaire, Denmoza Britton & Rose, Haageocereus Backeberg, Harrisia Britton, Oreocereus (A. Berger) Riccobono, Weberbauerocereus Backeberg y otros 10 géneros de las Trichocereeae/Trichocereinae. Hemos tratado ampliamente el tema, en la parte dedicada a la taxonomía en nuestro penúltimo booklet (Anceschi & Magli 2013b, 22-29). 
Nuestra posición está resumida en “The new monophyletic macro-genus Echinopsis. No risk of paraphyly, and the most convincing hypothesis in phylogenetic terms”, que se publicó en Cactaceae Systematics Initiatives N° 31, paginas 24-27 (Agosto 2013).
El PDF del Postprint está disponible aquí (PDF 168KB).
Julio 2021

Hunt et al. (2006, texto: 44; atlas: 208-209), dividen Cleistocactus acanthurus (Vaupel) D. R. Hunt en 3 ssp. acanthurus, faustianus y pullatus. Los tres taxones son luego transferidos a Borzicactus Riccobono por Hunt (2013, atlas: xii, xix, 208-209; 2016, 23, 161), siguiendo la adaptación de Charles (2012, 26:14), de los resultados moleculares (Schlumpberger & Renner 2012 (99), 1342). Sobre esto subrayamos que el género Borzicactus propuesto por Charles es polifilético, o sea, según la redefinición de Nelson (1971: 472) de los conceptos de parafilia y polifilia sensu Hennig, carece de 8 grupos para ser considerado monofilítico, mientras que faltan 7, en la concepción menos restrictiva de Wiley y Liebermann (2011, 82). Para ser verdaderamente monofilético, como lo indican los análisis antes mencionados, “the Oreocereus clade (99% bootstrap) or, given the results of the analysis, Borzicactus (according to Kimmach), should include: Borzicactus (or Oreocereus), Espostoa, Haageocereus, Matucana, Mila, Oroya, Pygmaeocereus and Rauhocereus” (ibidem; Anceschi & Magli 2013a, 25), y no sólo Borzicactus según lo propuesto por Charles. Volviendo a las ssp. de C. acanthurus, las mismas también son reconocidas en Anderson (2001, 153-154) y en Anderson & Eggli (2011, 115-116). En nuestra opinión, las diferencias elegidas para distinguir de alguna manera los taxones en cuestión son irrelevantes en el contexto de una especie biológica, el mismo comentario de Hunt al final de las entradas de la 2 ssp. en NCL (2006, texto: 44), deja algunas dudas sobre su existencia real, “Of numerous named variants from dept. Lima, the above may perhaps merit recognition as subspecies”. También señalamos que las fotos que deberían distinguir los tres taxones en el mismo Lexicon, proponen individuos que podrían formar parte de la misma población natural (ibidem, atlas: 208, fotos 208.3, 208.4, 209, foto 209.1). Por fin, E. A. Molinari-Novoa, en su lista de actualización de las Cactaceae de la cuenca de Lima (2015, 13: 18-21), siguiendo la opción filogenética que hemos elegido en la dirección de un macro-género Equinopsis monofilética, basado en los resultados moleculares (Anceschi & Magli 2013a, 22-29; 2013b, 31: 24-27), eligiendo Echinopsis acanthura (Vaupel) Molinari, considera ssp. canetensis y pullata. Refiriéndose a lo anterior para la ssp. pullata, de acuerdo con Hunt et al. (2006, texto: 285) y con Anderson y Eggli (2011, 116), creemos Loxanthocereus canetensis Rauh & Backeberg sinónimo de C. acanthurus ssp. acanthurus = E. acanthura. Junto con la ssp. canetensis, asimilamos en la sinonimia de E. acanthura, también la ssp. faustiana, posteriormente añadida por Mayta, L. & Molinari-Novoa, E.A. (2015, 14:19). (Traducido de: Anceschi & Magli 2021, 49-50)

Era agosto 2013, cuando, siguiendo nuestro booklet 2011/2013 (junio 2013), publicamos un artículo sobre la controvertida monofilia de Echinopsis Zuccarini s.l. en Cactaceae Systematics Initiatives (2013b, 31: 24-27). El artículo resume y subraya la posición que tomamos en el booklet, en relación con la hipótesis filogenética a adoptar en cuanto a la clasificación de géneros relacionados con Echinopsis s.l. dentro de la tribu Trichocereeae, o subtribu Trichocereinae (Nyffeler 2002, 317, 319; Lendel et al. 2006, unpubl. data in Nyffeler & Eggli 2010), entre las dos propuestas por los resultados de los análisis moleculares realizados por Schlumpberger & Renner (2012: 1335-1349). Según los autores, para evitar la polifonía de Echinopsis s.l. como concebida en aquel entonces (Anderson 2001, 2005, 2011; Hunt et al., 2006; Nyffeler & Eggli 2010), había dos posibles soluciones: I) Una nueva división de Echinopsis s.l. al menos en 7 viejos géneros (Acanthocalycium,Chamaecereus, Leucostele, Lobivia, Reicheocactus, Soehrensia y Setiechinopsis). Esta es la opción adoptada por Schlumpberger, que dio lugar a las 48 nuevas combinaciones presentadas por el autor en CSI (28: 29-31), una solución sin consistencia interna, ya que no resuelve de forma natural las relaciones internas de los clados Cleistocactus sens. str. y Oreocereus (Schlumpberger & Renner 2012: 1342; Anceschi & Magli 2013b, 31: 25). II) La otra solución es la constituida por la inclusión de 15 géneros hasta ahora nunca antes incorporados en Echinopsis s.l., como lo indican los análisis (Schlumpberger & Renner 2012: 1336, 1341), para convertir el género en monofilético en el sentido de Hennig. Esta última, es la hipótesis que apoyamos (Anceschi & Magli 2013a, 22-29; 2013b, 31: 24-27). Co referencia al booklet mencionado anteriormente y al artículo sobre CSI para conocer todas las ideas relacionadas con el tema que se abordaron, actualizamos lo conocido con las siguientes notas:
1) de los 15 géneros que se asimilarán a Echinopsis s.l. varias veces mencionados para la constitución de un macrogenero monofilético de Echinopsis, en realidad 6 de estos son géneros monotípicos, que se componen de una sola especie: Denmoza, Mila, Rauhocereus, Samaipaticereus, Vatricania, Yungasocereus), y de acuerdo con Hunt (2003, 15: 3) “The monotypic genus is a contradiction in terms. Logically (or at least etymologically) the term genus implies a class or group of things of a lower order (in botany, species etc.), i.e. a collection of things with common attributes.”, sin mencionar que otros 2 de los géneros en cuestión (Oroya y Pygmaeocereus) están compuestos por solo dos especies. Por lo tanto, es evidente que la mencionada transferencia a Echinopsis en realidad involucra muchos menos taxones naturales que los que inicialmente parecerían estar implicados. 
2) es vergonzoso el de los 17 híbridos intergenéricos de origen natural reportados por Hunt et al. (2006, texto: 321) y retomados por Hunt (2015, 33: 16) para la familia Cactaceae, hasta 11 involucran los supuestos géneros dentro de la tribu. Trichocereeae, o subtribu Trichocereinae, i.e. 1) xCleistocana (Cleistocactus x Matucana), 2) xEchinomoza (Echinopsis x Denmoza), 3) xEspocana (Espostoa x Matucana), 4) xEspostingia (Espostoa x Rahuocereus), 5) xEspostocactus (Espostoa x Cleistocactus), 6) xHaagespostoa (Haageocereus x Espostoa), 7) xMaturoya (Matucana x Oroya), 8) xOreocana (Oreocereus x Matucana), 9) xOreonopsis (Oreocereus x Echinopsis), 10) xWeberbostoa (Weberbauerocereus x Espostoa), 11) xYungastocactus (Yungasocereus x Cleistocactus). Nos gustaría recordar, considerando que el término género todavía guarda un significado en biología y clasificación, que dos géneros que sean tales, por definición, no pueden cruzarse entre sí, de lo contrario no son dos géneros distintos.
3) sobre la "opinión" reportada varias veces por Hunt (2013, xiii; 2018, 39: 5, 11), “This radical option has been espoused by Anceschi & Magli (2013) but seems unlikely to gain many supporters”, relacionado con nuestro enfoque taxonómico para la solución del problema de clasificación de Echinopsis, juicio además ya desmentido por Molinari-Novoa (2015, 13: 18-21) y por Mayta & Molinari-Novoa (2015, 14: 13-20), nos preguntamos: desde cuando ser "radicales" comprometería en la ciencia el uso de una solución, si esta es la que más representa la interpretación correcta de la teoría en uso? Recordamos las palabras de Halton Arp (1998, 273), “One of the most self-evident principles which I heard voiced along the way is that in science “You can’t vote on the truth.” No matter how many people believe something, if the observations prove it is wrong, it is wrong. But as is often the case with humans it turns out that a lot of scientists actually believe exactly the opposite.” En conclusión, de acuerdo con Smolin (2006), creemos que cuando se trata de revolucionar la ciencia, lo que importa es la calidad del pensamiento, no la cantidad de los creyentes. 
4) como ya hemos expresado en nuestra sinopsis del género Parodia Spegazzini s.l. (Anceschi & Magli 2018, 36: 75), análisis moleculares recientes (Barchenas et al.2011, 27: 470-489), han resaltado claramente que la mayoría de los géneros de Cactaceae tal como se conciben actualmente no son monofiléticos en el sentido de Hennig o en palabras de los autores “... our least inclusive groupings are significantly larger than currently accepted genera...However, although many genera are not monophyletic, many of these follow a pattern of a monophyletic core, with one or two outliers suggesting relatively robust groups with ‘fuzzy edges‘ so that in several cases small adjustments to classifications (i. e. moving outside of the genus) may produce monophyletic groups without significant nomenclatural changes.” (ibidem, 488).
Respecto a esta forma de operar, pensamos que la ciencia de la clasificación ha llegado a una encrucijada:
a) aplicar correctamente las teorías disponibles a las evidencias que la ciencia nos muestra a través de las técnicas y herramientas actualmente en uso (en este caso el principio de monofilia en el sentido de Hennig (1966), dado el contraste entre el principio mencionado y los conceptos de polifilia y parafilia, siendo este último un concepto nuevo propuesto por este autor (ver sobre el tema Anceschi & Magli 2018 36: 74-75).
b) continuar utilizando los paradigmas del coleccionismo para distinguir taxones, o si lo prefieren, herramientas contemporáneas en la mano, el uso del concepto de especie "cínico", es decir en palabras de Kitcher “Species [and genera] are those groups of organisms which are recognized as species [or genera] by competent taxonomists. Competent taxonomists, of course, are those who can recognize the true species [or genera].” (1984 (51)2: 308). Pensamos que la solución de Hunt (2013, xiii) para resolver el problema en Echinopsis, de desempolvar, en sus palabras, los “old favourites” (y ahora parafiléticos) Echinopsis, Lobivia y Trichocereus, junto con los géneros de Schlumpberger antes mencionados, además de agregar confusión a la confusión caen en la segunda hipótesis. (Traducido de: Anceschi & Magli 2021, 47-49)


Género

Echinopsis

Otras especies

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